lisinopril taw pharma 1 mg/ml or. opl.
taw pharma (ireland) ltd. - lisinoprildihydraat 1,088 mg/ml - eq. lisinopril 1 mg/ml - drank - 1 mg/ml - lisinoprildihydraat 1.088 mg/ml - lisinopril
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.
clopidogrel acino pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.
desloratadine ratiopharm
ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.
levetiracetam ratiopharm
ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.
gemcitabine 1000 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie
pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine
gemcitabine 200 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie
pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine
gemcitabine 2000 mg pharmachemie, poeder voor oplossing voor infusie
pharmachemie b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - poeder voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine
levothyroxine natrium uni-pharma 100 microgram tabletten
uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a 14th km national road 1 gr-145 64 kifissia (griekenland) - levothyroxinenatrium 0-water 100 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levothyroxine 97,2 µg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - levothyroxine sodium
levothyroxine natrium uni-pharma 25 microgram tabletten
uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a 14th km national road 1 gr-145 64 kifissia (griekenland) - levothyroxinenatrium 0-water 25 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; levothyroxine 24,3 µg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - levothyroxine sodium